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申请人接受保健食品注册现场核查,应准备哪些材料?

发布日期:2025-10-17

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1.全套申报资料含补充材料。


2.研发、试制、检验现场环境、条件、设施、设备以及过程相关的原始记录和数据等。


3.拟进行动态试制现场的原辅料内包材、生产环境、条件、设施、设备等相关材料。